Con el desafío de romper el silencio que rodea a las Enfermedades Inflamatorias Intestinales, Temuco se convirtió en la sede de la primera fundación regional dedicada a apoyar a pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, promoviendo mayor acceso a tratamientos, inclusión y calidad de vida para miles de personas en Chile.
La ciudad de Temuco fue escenario de un importante hito para la salud y el apoyo a pacientes con Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), tras la inauguración de la Fundación Nacional Crohn Colitis Chile “Unidos Sin Barreras”, organización creada para acompañar, visibilizar y fortalecer las redes de apoyo para quienes viven con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
La iniciativa busca promover la educación, la inclusión y el acceso oportuno a tratamientos para personas que enfrentan estas patologías crónicas, mejorando su calidad de vida y generando mayor conciencia sobre una realidad que afecta a miles de familias en el país.
La ceremonia de lanzamiento contó con la participación de autoridades regionales y nacionales, entre ellas el senador Ricardo Celis, los diputados Juan Carlos Beltrán y José Montalva, además del Seremi de Salud y el Director del Servicio de Salud Araucanía Sur.
Nueve años de trabajo para apoyar a pacientes en Chile
La creación de la fundación marca un paso significativo tras nueve años de trabajo comunitario y acompañamiento a pacientes de distintas regiones del país.
Karen Tapia, presidenta de la organización, destacó que el nacimiento formal de la fundación permitirá fortalecer las acciones desarrolladas durante años y ampliar su impacto en beneficio de quienes conviven con estas enfermedades.
“La Fundación surge con el propósito de derribar barreras, promover la educación en salud y contribuir al desarrollo de políticas públicas que mejoren la calidad de vida de quienes viven con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Tras años de trabajo sostenido, hoy damos un paso significativo en la consolidación de esta misión”, señaló.
Más de 20 mil personas viven con estas enfermedades en Chile
Actualmente, cerca de 20 mil personas en Chile viven con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, patologías inflamatorias crónicas que afectan el sistema digestivo, cuya causa aún no ha sido determinada y que no cuentan con una cura definitiva.
En el país, 3.723 pacientes acceden actualmente a tratamientos biológicos gracias a la Ley Ricarte Soto. De ellos, 1.996 corresponden a personas con colitis ulcerosa y 1.727 a pacientes diagnosticados con enfermedad de Crohn.
Sin embargo, desde la fundación señalan que aún existen desafíos importantes relacionados con el acceso a nuevas alternativas terapéuticas y la cobertura de tratamientos para quienes continúan enfrentando necesidades médicas no resueltas.
Impulsan mayor acceso a tratamientos y mejor calidad de vida
Uno de los principales objetivos de la nueva organización será promover mejoras en el acceso a la salud y generar conciencia sobre el impacto que estas enfermedades tienen en la vida cotidiana de quienes las padecen.
Los síntomas pueden ser altamente incapacitantes y afectar significativamente el ámbito laboral, social y familiar de los pacientes, situación que muchas veces permanece invisibilizada.
“Es fundamental que cada paciente tenga la seguridad de acceder a un tratamiento adecuado y la confianza de que ese proceso contribuirá a mejorar su calidad de vida. Ese es el compromiso que nos mueve”, afirmó el senador Ricardo Celis.
Por su parte, Karen Tapia enfatizó la necesidad de avanzar en nuevas alternativas terapéuticas y en una mayor comprensión social de estas patologías.
“Necesitamos mostrar lo limitante que puede ser esta enfermedad y avanzar en la revisión de los tratamientos y alternativas terapéuticas disponibles actualmente. Desde la fundación trabajaremos para impulsar una mejor calidad y acceso a la salud para las personas con EII”, concluyó.